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![]() 职位信息 |
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职位名称: | QA质量管理工程师 | 月薪水平: | 面议或未公开 |
工作性质: | 全职 | 职位类别: | 电子/机械/工程类:质量工程师 |
工作地区: | 太仓浮桥 | 作息制度: | 双休 |
食宿情况: | [午餐] [伙食补贴] | 招聘人数: | 2人(当前应聘18人) |
福利待遇: | [五险一金] [带薪年假] [生日福利] [节假日福利] [员工旅游] [全勤奖] [年终奖金] | ||
工作描述: |
1.组织制定并监督执行进货检验、过程检验、成品检验的检验标准; 2.确定检测项目、检测方法、放行流程等,并根据需要进行测试工装夹具设计策划及验收; 3.支持生产、工艺、采购等职能完成相关活动,如工艺过程确认等; 4.保证生产过程符合规范及产品质量标准的要求工作; 5.负责质量异常的处理与追踪,质量不良原因分析与报告,以及对生产过程进行日常巡查,及时发现问题,并落实跟踪纠正或预防; 6.监视测量设备的选型,维护,计量,校准。 |
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![]() 应聘要求 |
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学历要求: | 本科 | 专业类别: | 不限 |
详细专业要求: | 不限 | ||
适宜性别: | 不限 | 年龄要求: | 不限 |
工作经验: | 不限 | 户籍要求: | 不限 |
外语能力: | 英语 熟练 | 计算机能力: | 熟练 |
技能资质: | 医疗器械行业2类资质以上,精通ISO13485体系 | ||
其它要求: |
任职要求: 1.拥有心血管产品全项目经验或其他三类介入医疗产品两个以上项目经验; 2.拥有ISO13485-2016/GB42061-2022内审员资格证,并有实际审核经验; 3.能主导器械机械性能、灭菌、加速老化等验证; 4.能主导产品试生产、过程、工艺等验证; 5.具能主导设备IQ/OQ/PQ等验证; 6.能编制产品质量标准、现场检验文件、记录等。 |
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![]() 更多职位信息 |
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首次录入时间: | 2024-08-15 10:17:40 |