研发出更有效的抗肝癌候选药物——记市科技创新创业领军人才张德仪

 
 
　　张德仪（右）在指导科研人员
 
　　□记者  徐盛兵  文/图
　　“我是2010年8月从美国来到太仓，加入中美冠科生物技术（太仓）有限公司的，主要是为扬子江药业研发新型激酶抑制剂作为抗肝癌临床候选药物，为的就是研发出比现在市场上治疗肝癌效果最好的靶向药物索拉菲尼更有效的新的抗肝癌候选药物。”市科技创新创业领军人才张德仪向记者介绍了他的科研方向。

　　日前，记者走进中美冠科生物技术（太仓）有限公司，作为该公司药物化学部门负责人的张德仪只能抽出10分钟时间接受采访。“一家国际知名生物医药科技公司的首席执行官、技术主管等这周要过来实地参观，我将代表公司作药物化学领域的情况介绍，这将影响到两家公司以后的合作。”张德仪解释说。来太前，张德仪在抗癌、抗抑郁、治疗肥胖和疼痛等领域从事研究，涉及新药研发的早期立项及后期的结构性能优化，在科研和领导团队方面积累了丰富经验。

　　1966年出生的张德仪，是美国Notre Dame（圣母）大学化学专业博士。1998年博士毕业后，他凭借“抗癌天然产物Amphidinolides O和P的合成”获得美国国家卫生研究院颁发的“国家科研服务奖”。他在有机合成领域的著名实验室从事独立科研工作，率先合成出了C-吡咯啉酮类多手性模拟肽。

　　2000年，张德仪加入世界著名制药企业美国礼来公司，在通过新的机理治疗偏头痛病的课题中攻克了药物代谢不稳定的难题，研发出LY573144。据悉，LY573144现已进入第3期临床，是世界上第一个通过神经系统作用的抗偏头痛药。该药上市后预计年销售额可达5亿美元。在治疗肥胖的研究中，他解决了课题的关键技术问题，通过改变反应所用催化剂配方和反应条件，大大提高了关键反应产率，极大地推动了构效关系研究，并使两个化合物成功进入临床阶段。在主持抗癌药健择的前体药物化学研究工作中，他利用非氨基酸类的其他羧酸做成健择的衍生物来提高生物利用度和稳定性，并实现了可口服。目前，他主持研发出的健择前体药物已成功进入第1期临床。

　　2005年，张德仪被提升为资深科学家。在一个治疗疼痛的课题中，他通过分析专利和文献，发现并确定了一个只有代号、结构没有公布的关键对比化合物的结构。他的这一发现比文献报道其结构早了两年，为礼来公司制订目标追赶竞争对手起到了关键作用。在治疗精神抑郁症的课题中，张德仪在世界上首次发明并合成出该靶标的示踪物，为近一步优化打下了基础。他带领的团队是世界上第一个将该靶点的增强剂用于躁狂症机理的团队，他们研发出的候选化合物已进入第1期临床研究，相关成果获得了美国专利，并发表在权威专业杂志上。

　　“目前，我们研发更有效的新的抗肝癌候选药物项目进展顺利，所得到的实验结果令人满意。”张德仪说，他现在比任何时候都有信心，他的信心一方面来自自己的积淀，另一方面来自我市的人才政策、人才环境，“太仓的人才政策、人才环境让我能静下心来搞科研。”